河北以嶺醫院

      進行性肌營養不良是遺傳肌肉變性病，有假肥大型、肢帶型、面肩肱型、遠端型、強直型、眼咽型及E-D型等多種類型，主要表現為肢體肌萎縮肌無力，行動能力下降甚至嚴重者可以導致癱瘓；后期累及心肌、呼吸肌，出現心功能衰竭、呼吸功能衰竭而危及生命。其中，假肥大型中的一個類型叫做杜氏肌營養不良在臨床較為常見，該病都是男孩發病，在3~5歲時患病男孩雙下肢無力，表現為走路搖擺，宛如“鴨步”，跑步不快，上樓蹦跳困難，容易摔倒等。但是，由于杜氏型肌營養不良屬于罕見病，很多家長即使發現了孩子的異常表現，也很難將其與肌營養不良聯系起來，往往以為孩子只是發育較慢或缺鈣，這樣一來，就可能錯過早期診斷治療時機，導致治療的延誤。