河北以嶺醫院

杜氏型肌營養不良（英文縮寫DMD）是假肥大型肌營養不良的重型。發病是dystrophin基因異常并且引起同名蛋白dystrophin的缺失，導致肌肉細胞膜不完整，很容易在運動牽拉中被破壞，造成肌萎縮肌無力。

本病多三五歲發病，出現行走搖擺，逐漸加重出現四肢肌肉萎縮無力，表現為蹲起上樓費力，關節脊柱變形，嚴重時需要輪椅代步。后期累及心肌、呼吸肌，出現心功能衰竭、呼吸功能衰竭危及生命，是嚴重危害患兒健康的疾病。目前尚無根治之法，有專家學者認為糖皮質激素可用于本病的治療，另外，有些基因治療藥物處于研究階段，治療效果需要待臨床試驗結論驗證。而河北以嶺醫院肌萎縮科陸春玲主任認為，DMD治療是個系統工程，需要規范治療，慢病管理，治療一定注意以下問題。

一、 治療是一項長期的工作，不能孤注一擲

二、藥物結合關節康復，可提高肌肉力量，改善生活質量

三、主張藥物保護下的適量運動，不主張盲目的大劑量肌肉訓練

四、不同時期治療重點不同

相關鏈接：陸春玲 主任中醫師

河北以嶺醫院肌萎縮一科主任，中華中醫藥學會絡病委員會委員、石家莊市醫學會神經內科分會委員、河北省中醫藥學會痿痹病專業委員會常務委員、國家優秀中醫臨床人才。
    業務專長：擅長肌營養不良癥、重癥肌無力、運動神經元病、糖原累積性肌病、線粒體肌病、脂質沉積性肌病、內分泌性肌病、小兒腦癱等病的中西醫結合治療，并對肌營養不良癥、小兒腦癱康復治療有豐富的經驗。